在特定的药物生产和贮存过程中引入的杂质，称为（)。

A.无机杂质

B.信号杂质

C.有机杂质

D.有机挥发性杂质

E.毒性杂质

A.A.无机杂质

B.B.有机杂质、无机杂质

C.C.筛下物、无机杂质

D.D.筛下物、无机杂质、有机杂质

A.遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质

B.有色杂质

C.氧化呈色的无机杂质

D.水分及其他挥发性杂质

E.经碳化或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质

A.天然杂质、人工合成杂质

B.病毒、细菌、藻类、原生动物

C.无机杂质、有机杂质、生物杂质

D.有毒杂质、无毒杂质

A.不再进行杂质检查

B.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

C.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

D.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

A.杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量

B.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑

C.杂质限量通常只用百万分之几表示

D.杂质是指药物中的有毒物质

A.有机杂质

B.无机杂质

C.残留溶剂

D.澄清度

A.非特定杂质

B.一般杂质

C.有关物质

D.特定杂质

E.限量杂质

A.杂质限量指药物中所含杂质的最小允许量

B.杂质限量通常用百万分之几或百分之几表示

C.杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑

D.检查杂质，不需要标准溶液进行比对