题目
此题为判断题(对,错)。
第1题
A.国家药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
第2题
A.A.县级人民政府药品监督管理部门
B.B.地市级人民政府药品监督管理部门
C.C.省级以上人民政府药品监督管理部门
D.D.国务院药品监督管理部门
第3题
A、从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B、从事药品生产活动,应当经国家药品监督管理局批准,取得药品生产许可证
C、药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
D、药品生产许可证应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证
第4题
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
第9题
A.县级(食品)药品监督管理部门
B.市级(食品)药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市原卫生部门
E.市级原卫生部门
第10题
A.省级药品监督管理部门
B.设区的市级以上地方药品监督管理部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
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