样本入组对临床试验至关重要，临床试验方案中对样本应注明（)。

A.根据样本量需求设置

B.临床试验监管部门指南

C.行业标准或专家共识

D.同类产品历史研究结果

A.误差限

B.设计效应

C.回答率

D.总体大小

E.总体方差

A.可信赖程度定得过高引起样本量过高

B.抽取样本时未进行分层使得样本代表性不高

C.抽样单位确定不当引起对总体判断失误

D.在对样本进行审查时未能发现其中错误

A.两样本是相互独立随机的样本

B.两样本所在的总体服从正态分布

C.两样本所在的总体方差相等

D.两样本的样本量要足够大

A.以秩和绝对值较小的作为T值

B.以秩和绝对值较大的作为T值

C.以样本量较小组的秩和作为T值

D.以样本量较大组的秩和作为T值

E.以上均不对

A.需要增加样本量

B.需要减小样本量

C.需要保持样本量不变

D.需要改变统计量的抽样标准差

A.随机样本

B.过滤性样本

C.选择样本

D.固定样本

A.试验样本

B.复检样本

C.保留样本

D.平均样本

A.在对计数数据测量系统进行分析时应同时选择“好”、“坏”、和“边缘状态”的样本进行分析

B.只选择“好”、“坏”的样本

C.只选选择“坏”、和“边缘状态”的样本进行分析

D.可以随便选取样本