下列关于PCR技术的说法中，不正确的是（）

A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B．PCR技术的原理是DNA双链复制

C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D．PCR扩增中需要解旋酶解开双链DNA

A.病毒分离为金标准，应用易感的死细胞进行病毒的分离培养和鉴定

B.免疫荧光技术利用荧光标记抗体直接与标本内的抗原反应

C.酶标记免疫试验在酶的强烈催化作用下，使原来无色的底物产生水解、氧化或还原反应，形成有色的产物，敏感性高

D.PCR技术能从临床标本放大病毒DNA序列，然后通过凝胶技术确定扩增的产物

E.多重PCR是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应

A.PCR技术是在细胞内完成的

B.PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术

C.PCR技术的原理与DNA复制的原理相同

D.PCR技术的前提是有一段已知的目的基因的核苷酸序列

A.也被称为多重引物PCR或复合PCR

B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应

C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同

D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念

E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域，包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测

A.外周血白细胞多正常，少数可略升高

B.便常规可见脓球及红细胞，少许白细胞

C.利用电镜技术从大便提取液中检出致病的病毒

D.PCR技术检测大便中病毒DNA或RNA

E.补体结合试验、免疫荧光试验、放射免疫试验、ELISA检测大便中病毒特异性抗原

A.是半定量检测PCR产物的方法

B.可以对感染性疾病病原体的核酸进行定量检测

C.水解探针定量PCR技术中，TaqMan探针的位置位于两条引物之间

D.在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染

A.可采用免疫组化检测MSI状态。

B.第二代测序技术（NGS）是检测MMR的金标准。

C.PCR法检测MMR是目前的金标准，第二代测序技术（NGS）也可以作为MMR基因的一种检测方法。

D.免疫组化主要检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2四个蛋白。

A.PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶

B.用PCR技术可以进行定点突变

C.PCR的引物必须完全和模板互补配对

D.PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

A.PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶

B.用PCR技术可以进行定点突变

C.PCR的引物必须完全和模板互补配对

D.PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增