疫苗接种知情同意书由卫生行政部门组织专家讨论制定，有相对固定的格式和内容。（)

A.意向书

B.意见书

C.知情同意书

D.授权书

A.接种日期后不少于3年

B.接种日期后不少于5年

C.疫苗有效期满后不少于5年

D.疫苗有效期满后不少于3年

E.疫苗生产日期后不少于3年

A.受种者个案信息登记卡

B.知情同意书

C.健康状况询问与医学建议

A.知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中

B.知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签

C.知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录

D.法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系

A.县级卫生健康主管部门

B.县级疾控中心

C.县级政府

D.县级医院