《中华人民共和国药典》属于（)。

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准，但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时，首先应按《中国药典》执行，其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时，批准的发给申请人特定药品的质量标准，可以低于《中国药典》的规定

A.《中国药典》

B.《药品管理法》

C.《全国中药炮制规范》

D.地方药品标准

E.《中药饮片质量通则》

A.A.生物制品

B.B.中药

C.C.化学药品

D.D.诊断试剂

E.E.抗生素

A.国家标准

B.行业标准

C.地方标准

D.企业标准

E.推荐性标准

A.强制性标准

B.推荐性标准

C.地方标准

D.行业标准

A.行业标准

B.地方标准

C.团体标准

D.企业标准

A.地方标准

B.企业标准

C.团体标准

D.行业标准

A.高于

B.低于

C.大于

D.小于

A.行业标准

B.强制性国家标准

C.地方标准

D.团体标准

A.文件标准

B.强制性标准

C.推荐性标准

D.实物标准