研究方案（或附属文件)应包括:一项声明:任何证明数据伪造的证据都将根据申办者的政策处理，针对这些不可接受的行为采取适当的行动。（)

A.应当建立必备文件的档案管理，并制定文件管理的标准操作规程

B.与研究者和临床试验机构就必备文件保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确

C.至少保存至试验药物被批准上市后5年

D.妥善保存与申办者相关的临床试验数据，包括参加临床试验的相关单位获得的其他数据

E.确认有保存临床试验必备文件的场所和条件

A.试验用药品发放记录表

B.药物由申办者销毁的相关证明

C.试验用药品回收表

D.试验揭盲证明

E.总结报告

A.可在中心直接销毁，无需保存

B.全部整理交由申办方保存

C.由研究者审核具体文件，有选择性的保存

D.申办者、研究者及临床试验机构根据必要性和关联性将其列入各自的必备文件档案中保存

A.案件是否具备起诉条件

B.委托人的诉讼请求是否违背法律、政策和社会公德

C.委托人的诉讼请求有无事实根据，有无相应的证据予以证明

D.是否超过诉讼时效期限

A.网络个人信息资料收集目的的声明

B.网络个人信息资料共享或再利用的声明

C.网络个人信息资料隐私权保护政策链接的声明

D.网络个人信息资料查阅、修正及更正的声明

E.网络个人信息资料保护措施的声明

A.真实性

B.所收集数据完整性

C.科学性

D.有效性

A.删除这些数据

B.对这些数据进行加密

C.这些数据设置为空

D.不处理这些数据

A.7日

B.7个工作日

C.15日

D.15个工作日

A.材料“原产地”证明

B.设备“原产地”证明

C.服务“原产地”证明

D.人员籍贯证明

E.社保证明