XSCID的发病机制是（)。

A.A.Btk基因突变

B.B.CD40L基因突变

C.C.TAP基因突变

D.D.PNP基因缺陷

E.E.WAS基因缺陷

A.移码突变

B.融合基因

C.基因缺陷

D.复制异常

A.周围淋巴器官功能障碍

B.胸腺基质细胞缺陷

C.Ts细胞缺陷

D.Fas和FasL基因缺陷

E.骨髓微环境基质细胞缺陷

A.慢性失血

B.蛋白丢失

C.缺维生素B

D.营养不良

E.基因缺陷

A.口服化学药物

B.注射化学药物

C.利用辐射或药物诱发致病基因突变

D.采用基因治疗法纠正或弥补缺陷基因带来的影响

E.外科治疗

A.参与发病的易感基因多;

B.每个易感基因参与发病的程度相等;

C.众多易感基因的总效应形成高血压遗传易感性;

D.每个易感基因只是赋予个体某种程度的易感性，并不足以致病;

A.A.V基因

B.B.D基因

C.C.J基因

D.D.VD基因

E.E.VDJ基因

A.A.选择性IgA缺陷

B.B.常染色体隐性遗传重症联合免疫缺陷病

C.C.X性连锁重症联合免疫缺陷病

D.D.毛细血管扩张性共济失调综合症

E.E.X性联无丙种球蛋白血症

A.基因校正

B.基因增补

C.基因置换

D.基因失活

E.基因测序