更多“销售记录内容应包括品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、发货日期。()”相关的问题
第1题
中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、销售日期等内容。()
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第2题
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
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第3题
购药记录必须注明()
A.通用名称、剂型、规格
B.批号、有效期、生产厂商
C.购销货单位、购销货数量
D.购销价格、购销货日期
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第4题
物资部门应建立原材料管理台帐,详细记录原材料进货日期、批号、材料名称、品种、规格、数量、生产供应单位、质量证明书编号、质量检测结果等信息。()
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第5题
批包装记录至少应包括()。
A.产品的品名、规格、生产单位
B.产品的品名、规格、批号
C.产品的注意事项、贮存条件
D.产品的批号、主要成分
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第6题
购销记录应当注明药品的通用()上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
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第7题
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的()购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
A.通用名称、剂型、规格
B.产品批号、有效期
C.上市许可持有人
D.生产企业、购销单位
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第8题
冷藏冷冻药品收货时,须做好记录,内容包括()。
A.药品名称、数量、生产企业、发货单位
B.发运地点、启运时间
C.运输方式、温控方式
D.到货时间、收货人员等
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第9题
在取样时应该标注,产地批号品名规格等级。()
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第10题
企业在采购医疗器械时,应当建立()记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。
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