保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求，标明下列哪些内容？（)

A.必须标明成分或者配料表

B.必须标明产品标准代号

C.必须标明用范围、用量、使用方法

D.必须载明“食品添加剂”字样

A.直接接触药品的包装容器。

B.直接接触药品的包装材料

C.药品的外包装材料、容器

D.生产药品的原料

E.生产药品的辅料

A.有产品质量检验合格证明

B.使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明

C.限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期

D.产品说明的内容可以由生产者根据实际使用需要进行相应调整

E.有中文标明的产品名称、生产厂名和厂址

A.生产药品所需的原料、辅料必须符合生产要求

B.不符合国家药品标准的药品不得出厂

C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

D.不得直接向医疗机构销售药品

A.有产品质量检验合格证明

B.有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址

C.根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格等,应当予以标明

D.限期使用的产品,应标明生产日期和安全使用期或者失效日期

E.使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明

A.任意位置

B.企业认为最合适的位置

C.显著位置

D.角落位置

A.原料

B.辅料

C.添加剂

D.其他成分