分子靶向药物治疗的理论基础不包括（)。

A.移码突变

B.融合基因

C.基因缺陷

D.复制异常

A.蛋白分子或基因片段

B.糖分子或基因片段

C.蛋白分子

D.基因片段

E.DNA

A.大分子药物

B.高分子药物

C.中分子药物

D.小分子药物

E.蛋白分子药物

A.靶向药物具有抗血管生成和抑制肿瘤生长的作用

B.免疫药物可抑制PD-1通路介导的免疫抑制反应

C.联合靶向无任何不良反应

D.TACE治疗可导致的组织缺氧可促进血管内皮生长因子的释放+免疫激活

A.A.MET基因扩增

B.B.MET蛋白过度表达

C.C.MET 14外显子跳跃突变

D.D.MET14外显子插入突变

E.E.1II期不可切EGFRm NSCLC

F.F.EGFRm NSCLC新辅助

A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)

A.免疫功能异常

B.基础体温低

C.血管通路感染

D.接触易感物

E.以上都不是

A.毛细血管扩张

B.新生血管

C.脉络膜血管瘤

D.血管充盈缺损

A.强心

B.利尿

C.扩血管

D.靶向药物治疗

E.不要用扩血管药物

A.细胞分子

B.基因

C.蛋白质

D.DNA

E.核苷酸