题目
A.对年轻(<30岁)肢端肥大症或巨人症患者,应考虑行AIP基因遗传分析
B.如患者或家族成员的肢端肥大症与MEN1的特征有关如原发性甲状旁腺功能亢进,应考虑行MEN1基因分析
C.对家族中已有肢端肥大症或(家族性孤立性)垂体腺瘤患者,也应考虑进行AIP基因遗传分析
D.对8~9月龄儿童表现出生长迅速时,需怀疑X-LAG,进行Xq26.3染色体微复制的筛查
E.如基因检测呈阳性,无论是AIP突变还是MEN1突变,建议对家族成员进行基因检测
第1题
A.未来人工智能可能在早期诊断方面提供帮助
B.肢端肥大症起病隐袭,不易觉察,常延迟诊断
C.早期发现、及时筛查、及时诊断、尽早规范治疗可以改善患者预后
D.肢端肥大症患者常合并多种并发症,影响患者生活质量,增加死亡风险
E.以上都对
第6题
A.参与发病的易感基因多;
B.每个易感基因参与发病的程度相等;
C.众多易感基因的总效应形成高血压遗传易感性;
D.每个易感基因只是赋予个体某种程度的易感性,并不足以致病;
第8题
A.放疗后GH下降较慢,易引起垂体功能低下
B.通常放射治疗能够作为垂体GH细胞腺瘤的首选治疗
C.放射治疗常用于术后病情未缓解时期
D.复发不能再次手术的患者能够进行放射治疗
E.药物治疗效果不佳或不耐受药物治疗的患者可以放射治疗
第9题
A.系谱中往往只有男性患者
B.女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.双亲无病时,子女均不会患病
D.有交叉遗传现象
E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者
第10题
A.生长抑素受体配体的不良反应为胆囊结石
B.多巴胺受体激动剂仅使小部分患者GH和IGF-1恢复至正常
C.GH受体拮抗剂是临床一线用药
D.生长抑素受体配体的不良反应为胃肠道症状
E.多巴胺受体激动剂的不良反应为体位性低血压、鼻黏膜出血等
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