题目
第2题
A.注销药品注册证书
B.不得生产或者进口、销售和使用
C.应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施
D.允许继续生产或者进口、销售和使用
第5题
第8题
A.有害反应监测
B.不良反应监测
C.安全事件监测
D.副作用监测
第9题
A.药品的非临床研究
B.临床试验
C.上市后研究
D.生产经营
第10题
A.保障药品安全性
B.有效性和质量可控性的质量管理
C.风险防控
D.责任赔偿
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