以下说法不属于超说明书用药弊端的是（）。

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中，在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定：“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究，患者是否受益无法确定，一旦给患者带来风险，则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称，处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从，而知情同意落实却不到位

A.超说明书用药时应先备案

B.超说明书用药需通过药事会审批

C.超说明书用药时需告知患者签知情同意

D.其余描述都对

A.超说明书用药目录挂在医务处和药学部官网

B.外购药物超说明书用药时可以不用备案

C.向药学部提交超说明书用药申请，药学部初审后提交药事委员会审核

D.审核通过后在医务处、药学部备案

A.不合理用药

B.超说明书用药

C.超剂量服药

D.负荷给药

A.中国

B.印度

C.爱尔兰

D.新西兰

E.英国

A.权威的文献报道

B.药物安全性报告书

C.药物有效性说明书

D.药物适用人群说明

E.药物禁忌证说明

A.医师的利益

B.患者的利益

C.个人的利益

D.医院的利益

A.广西省药学会

B.山东省药学会

C.山西省药学会

D.广东省药学会