应当按照操作规程和校准计划，不定期对生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器进行校准和检查，并保存相关记录。（)

A.应当按照详细规定的操作规程清洁生产设备

B.应当配备有适当量程和精度的衡器、量具、仪器和仪表

C.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗

D.设备必须是不锈钢材质，并不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质

A.按照操作规程使用、操作

B.用检验源检查仪器的工作状态

C.每次使用均需校准

D.在有效检定期限内

E.进行功能试验

A.设备的标识方法

B.管理机构

C.设备校准的方法

D.标明、记录设备准状态的方法

E.记录保存要求

A.鉴定

B.检验

C.检查

D.分析

A.检测仪表的校准方法和质量要求，若无相应的现行国家、行业标准可供执行，则该仪表不得使用

B.检测仪表检修时，必须进行调整前的检查性校验和调整后的校准性校验，并做好记录。校验记录至少应保持二个校准周期。

C.仪表经校准合格后，应漆封零位和设定值调整机构，并贴上有效的计量标签。

D.检修后机组启动前，应对主要热工测量参数进行系统综合误差测试。

A.末经检验检测的

B.使用未经检定或者校准的设备、设施的

C.伪造、变更原始数据、记录，或者未按照标准等规定采用原始数据、记录的

D.未按照标准等规定运输、保存原始数据和报告的

A.校准

B.标定

C.检查

D.检修

A.监控仪器的校准

B.校准记录的审核

C.对产品和加工过程的取样、检测

D.对设备精度、水电气异常状况下设备运行有效性的确认