根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括()。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

A.药品与非药品分开

B.内用药与外用药分开

C.处方药与非处方药分开

D.需冷藏的药品与其他药分开

E.剂型不同分开

A.A.药品与非药品分开陈列

B.B.处方药不可陈列在开架自选柜

C.C.处方药与非处方药分开陈列

D.D.拆零药品陈列柜台

E.E.特殊药品特殊管理

B.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

C.经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、乙类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》

D.零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员

A.药品分类管理制度

B.药品注册管理制度

C.药品特殊管理制度

D.药品集中采购制度

A.《中国药品生产大全》

B.《中国处方药和非处方药大典》

C.《中华人民共和国药典》

A.现代管理科学时代

B.标准化管理时代

C.法制化管理的新阶段

D.行政管理与经济管理阶段

E.现代社会化管理阶段

A.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

B.经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营许可证》

C.经当地地市级以上药品监督管理部门审查、批准、登记的普通商业企业可以销售乙类非处方药

D.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

E.处方药在药品包装或药品使用说明书上警示语或忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

A.处方药

B.非处方药

C.乙类非处方药

D.保健药品