省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作（)。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府

D.市级人民政府药品监督管理部门

A.省、自治区、直辖市药品审评中心

B.省、自治区、直辖市药品审批中心

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A.A.申请核准

B.B.报告

C.C.申请备案

D.D.申请批准

A.持有人开展药品上市后评价和不良反应监测情况

B.按照药品批准证明文件和药品监督管理部门要求开展相关工作情况

C.药品批准证明文件载明信息变化情况等

D.药品的生产能力

A.A.国家市场监督管理总局

B.B.国家药品监督管理局

C.C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.D.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

A.A.国务院药品监督管理部门

B.B.区县级药品监督管理部门

C.C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.D.地市级药品监督管理部门

A.县

B.设区的市

C.省

D.直辖市

E.街道

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D、疫苗上市许可持有人

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院人民政府