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药典是药品的生产、营销行政和技术监督管理部门共同遵循的法律法规。（)

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第1题

药品监督管理部门的工作人员不得参与药品的生产经营活动。（)
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第2题

药典中未收载的药材和饮片，应符合国务院药品监督管理部门或省级有关规定。（)
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第3题

我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指（）。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第4题

医院药品监督管理部门颁布的（）和药品标准为国家药品标准。

A.《中国药品生产大全》

B.《中国处方药和非处方药大典》

C.《中华人民共和国药典》

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第5题

国务院药品监督管理部门颁布的（)和药品标准为国家药品标准。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药典》

D.《药品经营质量管理规范》

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第6题

药品广告内容的审查机关是省级药品监督管理部门。（)
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第7题

受托方有义务接受药品监督管理部门检查。（)
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第8题

药品零售连锁企业门店通过地市级药品监督管理部门审查，并取得《药品经营许可证》。（)
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第9题

省级以上人民政府药品监督管理部门责令暂停生产、进口、经营和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告。（）
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第10题

市场监督管理部门应当依照有关广告管理的法律法规、行政法规的规定，对医疗器械广告进行监督检查，查处违法行为。（）
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