《保健食品人群试食试验伦理审查工作指导原则》（)的发布，意味着人群试食试验伦理相关工作在法规层面进行了明确，也表明了注册制保健食品的法规体系越来越完善。

A.粪便性状

B.小肠运动实验

C.排便次数

D.症状体征

A.需要对试验协议内容进行审核

B.需要对试验方案及其修正案进行审核

C.需要对招募程序进行审核

D.需要对本中心的试验项目进行定期审查

A.试验进行中的监查报告

B.伦理委员会批件及成员表

C.知情同意书

D.试验方案及其修正章(含签字页)

A.由开展涉及人的生物医学研究的组织机构建立

B.依据研究和伦理相关的法律、法规和指南建立

C.涉及伦理审查及其支持系统

D.包括组织机构、伦理委员会、伦理委员会办公室、研究者和研究人员四个部分

E.需要在主管部门设立的管理平台上备案

A.诚实性原则

B.保密性原则

C.客观性原则

D.伦理性原则

A.符合伦理审查原则

B.符合医学发展第一的原则

C.符合知情同意的原则

D.符合医学目的的原则

E.符合受试者利益的原则

A.伦理、适当

B.伦理、不得

C.卫生健康、可以

D.道德、适当

A.试验结束后2年

B.试验结束后3年

C.试验结束后5年

D.药物批准上市后5年

A.水压试验

B.气密试验

C.ESD应急关断系统试验

D.系统进油气试运