根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（）

根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

A．质量审核

B．专柜存放

C．定期养护

D．分开设置

E．逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》

对一类精神药品应E．

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

D.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

A.应当至少检查一个最小包装

B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

C.可不开箱检查

D.可不打开最小包装

A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收是可不开箱检查

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快进入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

A.应当至少检查一个最小包装

B.可不开箱检查

C.可不打开最小包装

D.应当检查箱内的所有最小包装

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

B.对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

D.冷藏冷冻药品到货时，应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

A.做好退货记录，存放退货药品库(区）

B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）

C.经验收合格，存放合格药品库(区）

D.专人保管并做好退货记录

E.退货记录应保存3年

A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装

C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库

D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收