恩沃利单抗具有良好的耐受性和安全性，II期临床研究中未观察到免疫性肺炎、免疫性结肠炎的发生（）

A.100mg/周

B.150mg/周

C.100mg/2周

D.150mg/2周

A.2.3

B.4.1

C.11.1

D.23

A.自身免疫性疾病患者

B.dMMR实体瘤患者

C.MSI-H胃癌

D.MSI-H结直肠癌

A.恩沃利单抗作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的NSCLC患者中的前瞻性、单臂临床研究

B.恩沃利单抗联合化疗和重组人血管内皮抑制素一线治疗晚期（IIIB-IV期）鳞状非小细胞肺癌的前瞻性、单臂II期临床研究

C.恩沃利单抗一线替换维持治疗PD-L1表达阳性NSCLC的前瞻性、单臂临床研究

D.恩沃利单抗联合仑伐替尼治疗经EGFR-TKI治疗进展的晚期NSCLC

A.4.9

B.7.2

C.11.1

D.未达到

A.MSI-H的晚期结直肠癌

B.MSI-H的晚期胃癌

C.dMMR的晚期非结直肠癌非胃癌

D.非dMMR的晚期结直肠癌和胃癌

A.胃癌I级推荐2A类证据

B.结直肠癌I级推荐2A类证据

C.结直肠癌II级推荐2A类证据

D.免疫检查点抑制剂临床应用指南I级推荐2A类证据

A．舒格利单抗联合化疗的安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号

B．与安慰剂联合化疗相比，舒格利单抗联合化疗改善NSCLC患者的PFS和ORR

C．舒格利单抗联合化疗为转移性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择

D．OS尚未成熟，但已有明显的获益趋势

A.2021ASCO:NEOPEMBROV研究表明：晚期HGSC（高级别浆液性卵巢癌）新辅助和辅助治疗±帕博利珠单抗的II期研究：加入帕博利珠单抗并未使患者PFS获益

B.一线应用中，IMagyn050表明（化疗+贝伐珠单抗±阿特珠单抗一线治疗III/IV期卵巢癌的III期研究）：仅在PD-L1IC≥5%亚组中，探索性PFS分析显示阿替利珠单抗有活性，整体人群增加阿替利珠单抗对PFS/OS没有显著获益

C.2021SGO：帕博利珠单抗+新辅助化疗（NACT）治疗_x000b_晚期上皮性卵巢癌（II期，开放，单臂）：与文献报道的单纯NACT的pORR（6-20％）相比，NACT联合ICI可以提高pORR（55%），并且耐受性良好

A.度伐利尤单抗

B.信迪利单抗

C.阿替利珠单抗

D.恩沃利单抗