题目
某生产企业生产区的洁净度级别为C级,取样区的空气洁净度级别应当为D级。()
第1题
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级
C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级
E、洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第114题:
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
第2题
A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求E.
第4题
根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录
第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。
第5题
A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
依照《药品生产质量管理规范附则》
第 88 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。
第6题
大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()
A.大于300,000级
B.100,000级
C.大于10,000级
D.10,000级
E.100级
第7题
生产区的洁净度要求错误的是
A、生产区无洁净度要求
B、控制区的洁净度要求为100000级
C、洁净区的洁净度要求为10000级
D、无菌区的洁净度要求为1000级
E、无菌区的洁净度要求为100级
第8题
生产区的洁净度要求错误的是
A、生产区无洁净度要求
B、控制区的洁净度要求为10万级
C、洁净区的洁净度要求为1万级
D、无菌区的洁净度要求为1000级
E、无菌区的洁净度要求为100级
第9题
A.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B.一般生产区无空气洁净度要求
C.控制区的洁净度要求为100万级
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.无菌区的洁净度要求为100级
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