根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）》，抗肿瘤药物不包括（）

A.安全

B.有效

C.经济

D.以上都是

A.三级

B.二级

C.一级

D.以上都不是

A．诊疗规范

B．临床诊疗指南

C．临床路径

D．药品说明书

A．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

B．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

C．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物

D．除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物

A.特殊

B.一般

C.分级

D.集中

A．半年

B．月

C．季度

D．年

A．药物毒副作用大，纳入毒性药品管理，适应证严格，禁忌证多，须由具有丰富临床经验的医务人员使用，使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物

B．上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物

C．价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物

D．国外销售国内未上市的抗肿瘤药物

A.药学部门

B.医务部门

C.采购部门

D.以上都不是

A.2019年3月

B.2020年12月

C.2021年3月

D.2020年6月

A．抗肿瘤药物分级管理制度执行情况，限制和普通使用级抗肿瘤药物的使用率

B．抗肿瘤药物使用金额占比，处方合理率与干预率

C．抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率

D．抗肿瘤药物临床应用监测及相关数据上报情况