题目
A.药品销售异动报告制度
B.药品购销审查确认制度
C.药品流弊责任追究制度
D.含特殊药品复方制剂限量销售制度
第1题
A.关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知
B.关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知
C.关于对部分合特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知
D.关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知
第4题
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存至药品有效期后一年备查
D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
第6题
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年
D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
第8题
A.具有《药品经营许可证》的企业可以经营含特殊药品复方制剂
B.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
C.药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时,应提供销售票据给购货单位
D.从事复方甘草片、复方地芬诺酯片批发业务的药品经营企业必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质
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