持续稳定性考察的目的是在有效期内监控（）的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。

质含量或溶出度特性的变化)，并确定兽药能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。

下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是()

A.防止在有效期内药品变质

B.防止药品运输、贮存过程中受到破坏

C.包装后便于使用和携带

D.新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察

专利在有效期内可以交换、继承、转让。 ()

集体合同在有效期内，不因双方首席代表的变动而变更、解除。()

在有效期内、且有劳安标志的安全帽，为合格安全帽。()

安全帽、安全带、安全防护鞋、绝缘鞋等必须在有效期内。()