我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的的有害反应。（）

A.县药品监督管理局

B.市药品监督管理局

C.中华人民共和国卫生部

D.省、自治区、直辖市药品监督管理局

E.国家药品监督管理局

颁布特殊管理药品管理办法的部门是（）。

A．国家药品监督管理局

B．国家中医药管理局

C．卫生部

D．国务院

E．国家经贸委

我国药品注册的法定管理机构是

A．国家技术监督管理局

B．中华人民共和国卫生部

C．国家药品监督管理局

D．国家计划委员会

E．商务部

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是

A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准

B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准

C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

D、省级药品标准和企业标准

E、行业标准

我国药品技术监督的最高机构是

A．中华人民共和国卫生部

B．国家经委

C．国家药品监督管理局

D．中国药品生物制品检定所

E．国家技术监督局

A.中国药品生物制品检定所

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局安全监管司

E.卫生部医政司

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是

A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准

B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准

C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》

D．省级药品标准和企业标准

E．行业标准

A.2011年卫生部发布的

B.2004年卫生部发布的

C.2011年国家药品监督管理局发布的

D.2004年国家药品监督管理局发布的

我国药品注册的法定管理机构是

A．商务部

B．中华人民共和国卫生部

C．国家药品监督管理局

D．国家计划委员会

E．国家技术监督管理

我国药品注册的法定管理机构是（）。

A．国家技术监督管理局

B．中华人民共和国卫生部

C．国家药品监督管理局

D．国家计划委员会

E．商务部

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是

A．卫生部

B．国家药品监督管理局

C．卫生部和国家药品监督管理局

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门