以硫酸为引发剂，苯乙烯在二氯乙烷中聚合，已知硫酸浓度为4X10－4mol•L^－1，单体浓度为2.0mol•L^－1,kp=7.6L.mol^－1•s^－1，ktr,M=0.12L•mol^－1•s^－1，ktr,S= 0.049s^－1，k,=0.0067s^－1，C=0.045。求:（1)初期聚合度;（2)如体系中含有异丙苯，其浓度为8X10－5mol•L^－1,分别求初期聚合度。

以过氧化二特丁基在60℃下引发苯乙烯在苯溶液中聚合，引发剂浓度为0.01mol·L^-1，单体浓度为1.0mol·L^-1，测得初期聚合速率R_p为1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1，相对分子质量为104000。已知60℃时苯乙烯的k_t=3.6×10⁷L·mol^-1·s^-1，f=0.9。试求： 总速率常数？

2.0mol/L苯乙烯的二氯乙烷溶液，于25℃时在4.0×10^-4mol/L硫酸存在下聚合，计算开始时的聚合度。假如单体溶液中含有浓度为8.0×10^-5mol/L的异丙苯，那么聚苯乙烯的聚合度是多少？为便于计算，可利用下列数据

。

以过氧化二特丁基为引发剂，在60℃下研究苯乙烯本体聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0mol·L^-1，引发和聚合的初速分别为4.0×10^-11mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。

度使初期聚合速率提高1倍？

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，苯为溶剂进行溶液聚合。当单体苯乙烯的浓度c(M)=1mol/L，引发剂浓度c(I)=0.01mol/L时，引发和聚合的初速分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。试根据计算判断低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，真正终止和链转移终止的比例。已知：60℃时C_M=8.0×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL。设苯乙烯苯体系为理想溶液。

用萘钠的四氢呋喃溶液为引发剂引发苯乙烯聚合。已知萘钠溶液的浓度为1.5mol/L，苯乙烯为300g。试计算若制备相对分子质量为30000的聚苯乙烯，需加多少毫升引发剂？

苯乙烯在60℃下以过氧化二特丁基为引发剂、苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1mol·L^-1，引发剂浓度为0.01mol·L^-1时，引发和聚合的初速率分别为4×10¹¹mol·L^-1·s^-1和1.5×10^-7mol·L^-1·s^-1。试根据计算判断在低转化率下，上述聚合反应中聚合物的主要生成方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下，C_M=8.5×10^-5，C_I=3.2×10^-4，C_S=2.3×10^-6，苯乙烯的密度为0.887g·mL^-1，苯的密度为0.839g·mL^-1)。设苯乙烯体系为理想溶液。

苯乙烯在60℃以过氧化二叔丁基为引发剂，以苯为溶剂进行聚合。当苯乙烯的浓度为1.0mol/L，引发剂浓度为0.01mol/L时，初期引发和聚合速率分别为4×10^-11mol/(L·s)和1.5×10^-7mol/(L·s)。计算初期聚合度、初期动力学链长和聚合度，并根据计算判断，在低转化率下，在上述聚合反应中链终止的主要方式，以及每一个由过氧化物引发的链自由 基平均转移几次后失去活性(已知在该温度下C_M=8.0×10^-6，C_I=3.2×10^-4，C_s=2.3×10^-6，60℃下苯乙烯的密度为0.887g/mL，苯的密度为0.839g/mL)。设苯乙烯体系为理想溶液。

A.加入相对分子质量调节剂

B.增加苯的用量，降低单体浓度

C.提高引发剂BPO的用量

D.降低聚合温度

A.参加相对分子质量调节剂

B.增加苯的用量，降低单体浓度

C.提高引发剂BPO的用量

D.降低聚合温度

单体浓度为0.2mol/L，过氧类引发剂浓度为4.0×10^-3mol/L，在60℃下加热聚合。如引发剂半衰期为44h，引发剂效率f=1，k_p=145L/(mol·s)，k_t=7.0×10⁷L/(mol·s)，欲达50%转化率，需多少时间(在反应过程中假设引发剂的浓度变化极小)？