进行大规模检测的医疗机构实验室应当符合（）的要求

A.医疗机构临床基因扩增管理办法

B.医疗机构临床基因扩增实验室工作导则

C.临床基因扩增检验实验室技术审核表

D.中华人民共和国职业病防治法

E.新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南

A.划分为试剂准备区

B.标本制备区

C.扩增区

D.产物分析区

E.废物处理区

A.1998

B.2002

C.2010

D.2016

A.二级

B.三级

C.四级

A.也应该按照临床基因扩增检验实验室管理办法进行管理

B.做临床样本时，可以不做阴性和阳性质控

C.人员仍需要进行培训，持证上岗

D.实验室检测需要分区进行

A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定

B.检验仪器和检验项目应当定期校准

C.医疗机构临床实验室应当重视分析前质量保证

D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制

E.实验室的质量控制主要是分析中的质量保证

A.根据《医疗机构管理条例》按无证行医处罚

B.根据《临床基因扩增诊断实验室医疗管理办法》责令改正，没有处罚依据

C.根据《医疗机构管理条例》按扩大诊疗科目处罚

D.按擅自开展专项技术处罚

卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出

A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享

B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度

C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别

D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性

E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位

A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定

B.检验仪器和检验项目应定期校准

C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证

D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制

E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证

我国建立临床实验室管理体系的依据是

A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法

B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求

C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求

D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规

E.ISO9000:2000质量管理体系标准