医疗机构配制制剂，须经所在地______审核同意，由______批准，发给______，方可配制制剂。

按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（）

A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

B．须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

C．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》

D．须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

E．以上均不是

A.所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

B.所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准

C.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准

D.所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准

医疗机构配制制剂须经：

A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准

B．国家药品监督管理局批准

C．卫生部批准

D．所在地卫生局和药监局批准

E．所在地卫生局批准

医疗机构配制制剂

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

B、须经国务院卫生行政部门批准

C、须经国务院药品监督管理部门批准

D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

A.地(市)

B.县

C.国家

D.省

医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂

B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

D．可以在市场销售

E．可以在指定的医疗机构之间调剂使用

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E．经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》