医疗机构临床（）实验室人员应当经省级以上卫生行政部门指定机构技术培训合格后，方可从事临床（）工作。

A.经国家食品药品监督管理局批准

B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准

D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准

E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

A.省级卫生行政部门

B.省级人民政府

C.县级卫生行政部门

D.县级人民政府

A.《一般实验室管理办法》

B.《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》

C.《特殊实验室管理办法》

D.以上都是

E.以上都不是

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

E．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

E．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》。

A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》

A.符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定

B.符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》有关规定

C.具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件

D.具备临床基因扩增检验实验室条件

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

医疗机构配置制剂的审批程序是

A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》

E、经所在卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》