下列关于特殊管理药品说法错误的是（）

A.50件以下抽取1件，每增加50件，增加抽取1件。

B.开启最小包装验收时，应在验收养护室内进行。开启后，包装不能复原的，不能再作为正常药品销售。

C.特殊管理药品应双人验收到最小包装。

D.销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。

A.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值

B.如果管理、使用不当，将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益

C.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性

D.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用，从而影响人的精神活动

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录

A．上市销售药品的外包装中应附有说明

B．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签

C．特殊管理药品、外用药品、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识

D．直接接触药品包装的标签是内标签

A.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定予以处理

B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应向省级药品监督管理部门注册

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，出厂时实施逐批检验

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品 药品管理总局注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

A.药品包装应该符合药品质量的要求,方便储存、运输和使用药品的包装分为内包装和外包装

B.药品批准文号是鉴别假药的重要依据

C.药品有效期是鉴别假药的重要依据

D.处方药、非处方药外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

A．特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产

B．特殊化妆晶经国务院药品监督管理部门注册后方可进口

C．生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证

D．国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案

A.处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注

B.药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装

C.药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一

D.药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一

A.具有《药品经营许可证》的企业可以经营含特殊药品复方制剂

B.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

C.药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应提供销售票据给购货单位

D.从事复方甘草片、复方地芬诺酯片批发业务的药品经营企业必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质