下列关于特殊管理药品的说法，错误的有()。

A.精神药品只有生理依赖性，不具有精神依赖性

B.如果管理、使用不当，将严重危害病患及公众的生命健康乃至社会利益

C.麻醉药品对中枢神经系统有不同程度的抑制作用，从而影响人的精神活动

D.这类药品与普通药品一样都具有医疗上的价值

A.氯胺酮、三唑仑属于第一类精神药品

B.地西泮、艾司唑仑属于第一类精神药品

C.砒霜、雄黄属于毒性中药

D.医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

A.50件以下抽取1件，每增加50件，增加抽取1件。

B.开启最小包装验收时，应在验收养护室内进行。开启后，包装不能复原的，不能再作为正常药品销售。

C.特殊管理药品应双人验收到最小包装。

D.销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。

A.特殊医学用途配方食品按照药品管理

B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉

C.婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制,对婴、幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度

D.与保健食品管理要求不同,特殊医学用途配方食品不得发布广告

A.《随货同行单》应加盖出库章

B.有特殊管理要求的药品，配送回执应加盖收货单位收货章，同时应标注收货人员签字、配送人员签字

C.公司配送出库订单商品，配送回执单据应当车次带回

D.关于回执单据考核管理规定，对于未在规定时间内将回执单据带回，扣罚配送人员5/次

A.高警示药品根据使用情况固定基数，有专人管理，专区放置

B.高警示药品每一只都要有标识，使用时做到双人核对签字并登记，使用后及时补充

C.特殊药品（毒，麻，精，放射药品）需专柜单独存放，双人双锁，使用后回收的安瓿无需与发放数量一致

D.常用备用药品应存放环境清洁，定点分类，分区放置，每周查对并登记，每月彻查一次有效期

A.有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂

C.有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务

D.品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片

A.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

B.特殊管理的药品可以在放置普通药品的阴凉库验收。

C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

D.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录

A.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定予以处理

B.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应向省级药品监督管理部门注册

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，出厂时实施逐批检验