以下哪位患者不符合入组本次研究（）

A.CURE

B.COMMIT

C.CREDO

D.TYCOON

A.Impower150

B.SHR1210-III-303

C.IMpower131

D.KEYNOTE-189

A.入组患者为非选择性晚期NSCLC患者

B.含铂两药

C.主要终点为PFS

D.一线研究

A.纳入的是鳞状NSCLC患者

B.纳入的是非鳞NSCLC患者

C.入组患者包括鳞状&非鳞NSCLC患者

A.抗TNF未治

B.不超过一种抗TNF治疗失败

C.完全脊柱关节强直

D.NSAID治疗失败

A.BUD确实不增加肺炎风险

B.患者本身为急性加重低风险人群

C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高

D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关

A.入组患者依据PD-L1表达水平分配到不同的队列中

B.入组患者接受卡瑞利珠单抗200mg肌肉注射Q2W

C.入组患者接受卡瑞利珠单抗治疗直至无临床获益

D.在铂类为基础的化疗期间或之后进展的患者符合纳入标准

A.研究终点过于复杂

B.入组患者基线较好，不需要升板治疗

C.样本量较小

D.机制上TPO-RA不能用于CIT治疗

A.OPINION研究对于入组患者的残留病灶无要求，而NOVA研究则排除了＞2cm的患者

B.NORA研究纳入的患者均是只接受2线化疗，而study19和OPINION研究中，接受≥3线的患者比例较高

C.NOVA和NORA研究中，入组患者既往接受化疗达到CR的比例较高，而study19和OPINION研究中PR比例更高

D.NORA研究治疗组中，采用200mg为起始剂量的患者比例高达87.6%