我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望（）

我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望

A、明确医院和制药企业的责任

B、指导临床安全、合理用药

C、减轻医院的责任

D、为患者退药提供依据

E、为药品监督部门评价药物提供参考

实行药品不良反应报告制度的主要目的有

A．解决医疗纠纷

B．指导临床安全、合理用药

C．减轻患者的经济负担

D．为患者退药提供依据

E．减轻医院的负担

A.解决医疗纠纷

B.指导临床安全、合理用药

C.减轻患者的经济负担

D.为患者退药提供依据

E.为药品监督部门评价药物提供参考

A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

药品不良反应实行

A．逐级、定期报告制度

B．强制报告制度

C．跟踪报告制度

D．医院报告制度

E．企业报告制度

医院药品采购要坚持的原则是

A、为临床服务

B、经济效益与社会效益并重

C、质量第一

D、合理用药

E、安全迅速

下面哪一项不属于药学技术人员行为规范

A.科学指导合理用药，保障用药安全、有效

B.坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品

C.遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度

D.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度

A.加强认识与管理，慎重用药

B.加强临床药学服务

C.坚持合理用药

D.加强医学科普教育

E.加强药品不良反应监测报告制度

A.防止严重药品不良反应的发生和蔓延，保障人民群众用药安全

B.弥补药品上市前研究的不足，推动指导新药研发

C.实现临床合理用药，构建和谐医患关系

D.提供药品遴选、整顿和淘汰的依据，增强企业的安全隐患意识与高度责任感

A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

B.处理药品质量事故的依据

C.处理医疗责任事故的依据

D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据

E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据

《医院药事管理办法》的基础是（）。

A、医院药学

B、临床药学

C、促进临床合理用药

D、药品调剂

E、科学研究