已知某遗传病由显性致死基因A决定的，隐性基因a为正常基因，且已知某家庭中父母均为患者，请针对这一情况计算并回答下列问题。（1）、父母及其已成人的5个子女的可能的基因型有哪些？（2）、该家庭的子女中的任何人是患者和正常人的概率各是多少？（3）、已知该家庭共有5个子女，其中2个患病3个正常的概率是多少？（4）该家庭的5个子女全部是患者的概率是多少？

A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

A.X染色体上显性基因

B.X染色体上隐性基因

C.常染色体上显性基因

D.Y染色体上的基因

A.显性单基因皮肤病

B.隐性单基因皮肤病

C.显性多基因皮肤病

D.隐性多基因皮肤病

E.不规则性遗传病

O型血基因属于

A.显性基因

B.隐性基因

C.性连锁隐性基因

D.X连锁显性基因

E.Y连锁基因

位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。

A. 常染色体隐性遗传病

B. 常染色体显性遗传病

C. X连锁隐性遗传病

D. X连锁显性遗传病

E. Y 连锁遗传病

B型血基因属于

A.显性基因

B.隐性基因

C.性连锁隐性基因

D.X连锁显性基因

E.Y连锁基因

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

哮喘与遗传的关系，目前认为是

A．单基因遗传病

B．多基因遗传病

C．常染色体显性遗传病

D．常染色体隐性遗传病

儿科遗传性疾病一般分类为

A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病

B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病

C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病

D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病

E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病