更多“一项六个月，随机双盲安慰剂对照实验纳入40到65岁超重，胰岛素抵抗，未接受他汀类药物治疗大于等于一年的男性随机分为匹伐他汀五毫克组和安慰剂组。研究结论显示，与安慰剂相比，匹伐他汀不影响全身胰岛素敏感性…”相关的问题
第1题
《玉屏风颗粒治疗稳定期COPD有效性、安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验》实验疗程为服药（）周。
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第2题
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行分组研究，共纳入190名18-78岁、二甲双胍单药（≥1500mg/日）控制不佳的2型糖尿病患者（HbA1c8.0-11.0%），在二甲双胍基础上加用西格列汀100mgqd（n=96）或安慰剂（n=94）治疗30周，可额外降低糖化多少（）
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第3题
乐馚益生菌配方是用什么方法临床验证（）
A.析因设计实验
B.平行外部对照试验
C.平行随机双盲安慰剂对照试验
D.成组序贯设计试验
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第4题
一个合乎科学规范的人类受试必须遵循以下实验规则()。
A.实验需有对照组
B.要使用安慰剂对照
C.需使用双盲法进行实验
D.对照组的划分要采取“随机法”
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第5题
HIACE研究是一项随机，双盲与安慰剂对照的研究，于2013年发表在 杂志上（）
A.《柳叶刀》
B.《自然》
C.《CHEST》
D.《THORAX》
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第6题
一项美国随机、双盲、安慰剂对照研究（Monroe研究）的9年随访研究显示，维康特提供年持久保护（）
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第7题
麝香保心丸在稳定型冠心病患者中的疗效和安全性：一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的IV期临床试验（）
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第8题
PROpel是一项在mCRPC一线患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。其主要研究终点rPFS显示的实验组于安慰剂组对比为（）
A.15.8mVS11.2m
B.34.7mVS30.3m
C.24.8mVS16.6m
D.33.0mVS14.8m
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第9题
根据两项可多华与多沙唑嗪普通片的多中心、随机、双盲安慰剂对照实验的整体分析，可多华总体不良事件发生率较多沙唑嗪普通片下降约（）
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第10题
一项随机、双盲、对照，研究将99例痛性糖尿病神经病变患者随机分为贝前列素钠片（BPS）组和安慰剂（对照）组，治疗8周，半数症状缓解率为36.2%，相应对照组是14%（）
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