质子泵抑制剂（PPI）抑酸强度由大到小依次是雷贝拉唑>兰索拉唑>奥美拉唑>泮托拉唑（）

A.为前药，需转化为亚磺酰胺的活性形式才能发挥作用

B.阻断了胃酸分泌的最后步骤

C.半衰期虽短，但抑酸作用可长达12小时

D.可逆性的抑制质子泵

E.强大的抑制基础胃酸分泌作用

A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑

B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂

C.埃索美拉唑存在前药循环，使药物的作用时间延长

D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI

E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用，比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性

A.专一性好

B.选择性高

C.副作用小

D.抑酸作用强于H2受体拮抗剂

质子泵抑制剂（PPI）制酸的主要机制是抑制了

A.H+-Na+-ATP酶

B．H+-K+-ATP酶

C．K+-Na+-ATP酶

D．H2受体

E．H1受体

A.2小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

E.48小时

A.首个上市的质子泵抑制剂(PPI)

B.独有酸相关性消化不良适应症

C.高效缓解酸相关性消化不良症状

A.内镜检查

B.食道pH监测

C.食道钡餐

D.食管滴酸试验

E.质子泵抑制剂(PPI)试验治疗

A.兰索拉唑

B.泮托拉唑

C.奥美拉唑

D.雷贝拉唑