质子泵抑制剂（PPI）制酸的主要机制是抑制了A.H+-Na+-ATP酶B．H+-K+-ATP酶C．K+-Na+-ATP酶D．H2受体E．

A.质子泵抑制剂（PPI）

B.钾离子竞争型抑酸药（P-CAB）

C.H2受体拮抗剂（H2RA）

D.促胃动力药

E.粘膜保护剂

A.为前药，需转化为亚磺酰胺的活性形式才能发挥作用

B.阻断了胃酸分泌的最后步骤

C.半衰期虽短，但抑酸作用可长达12小时

D.可逆性的抑制质子泵

E.强大的抑制基础胃酸分泌作用

A.检测前停用质子泵抑制剂（PPI），H2受体拮抗剂或其他抑酸剂2周

B.停用抗菌药物，铋剂类药物及某些抑菌作用的中药4周

C.空腹或餐后2小时以上

D.空腹或餐后1小时以上

A.质子泵抑制剂的分子结构包括吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑

B.泮托拉唑是第一个上市的光学活性质子泵抑制剂

C.埃索美拉唑存在前药循环，使药物的作用时间延长

D.右兰索拉唑控释胶囊是第一个设计的分2次释药的双重控释PPI

E.雷贝拉唑对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用，比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性

A.2小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

E.48小时

A.内镜检查

B.食道pH监测

C.食道钡餐

D.食管滴酸试验

E.质子泵抑制剂(PPI)试验治疗

A.西咪替丁

B.奥美拉唑

C.雷尼替丁

D.兰索拉唑

E.罗沙替丁

A.PPI为前体药物

B.PPI对质子泵的抑制作用是可逆的

C.PPl在壁细胞微管中转换为活性形式

D.PPI阻断了胃酸分泌的最后步骤

E.PPl对基础胃酸分泌有很强的抑制作用