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第1题
《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,()以上医疗机构定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核
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第2题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,医疗机构应当遵循()等,合理使用抗肿瘤药物。
A.诊疗规范
B.临床诊疗指南
C.临床路径
D.药品说明书
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第3题
《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,抗肿瘤药物临床应用应当遵循()的原则
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第4题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,抗肿瘤药物不包括()
A.化学治疗药物
B.分子靶向治疗药物
C.免疫治疗药物
D.止吐药物
E.内分泌治疗药物
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第5题
《抗肿瘤药物临床应该管理办法(试行)》规定,医疗机构抗肿瘤药物应当由()统一采购供应,其他科室或部门不得从事抗肿瘤药物的采购、调剂活动
A.药学部门
B.医务部门
C.采购部门
D.以上都不是
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第6题
《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》中规定,抗肿瘤药物一般包括化学治疗药物、分子靶向治疗药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物、化疗辅助用药等()
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第7题
在抗肿瘤药物临床应用管理办法中,抗肿瘤药物临床应用实行()管理
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第8题
按照《《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》的要求,需每()至少开展一次抗肿瘤药物专项点评。
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第9题
()国家卫健委印发了抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)的通知
A.2019年3月
B.2020年12月
C.2021年3月
D.2020年6月
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第10题
根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》,普通使用级抗肿瘤药物是指()
A.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物
B.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物
C.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理的抗肿瘤药物
D.除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物
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第11题
医疗机构应当建立健全抗肿瘤药物临床应用分级管理制度,按照“普通使用级”和“限制使用级”的分级原则,明确各级抗肿瘤药物临床应用的指征,落实各级医师应用抗肿瘤药物的处方权限()
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