非线性药物动力学的特点之一是其生物半衰期与剂量无关。（)

非线性药物动力学的特征有

A、药物的生物半衰期与剂量无关

B、当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C、稳态血药浓度与给药剂量成正比

D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E、血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

非线性药物动力学的特征有

A、药物的生物半衰期与剂量无关

B、当C远大于K时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C、稳态血药浓度与给药剂量成正比

D、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.药物的生物半衰期与剂量无关

B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关

C.稳态血药浓度与给药剂量成正比

D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化

E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比

A.消除不呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长

B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。

C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比

D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变

E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

关于非线性药物动力学的正确表述是 ()

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.当KM》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

关于非线性药物动力学的正确表述是

A、血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B、血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C、生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D、在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长

E、非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算

药物一级消除动力学的特点为

A.一种非线性动力学消除

B.绝大多数药物的消除方式

C.药物有效期长短与剂量有关

D.单位时间内实际消除的药量不变

E.以固定间隔给药，血药浓度难以达到稳态

A.血药浓度和AUC与剂量不成正比

B.药物消除动力学是非线性的

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.剂量增加，消除半衰期缩短

E.药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化