关于非线性药物动力学的正确表述是A、血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B、血药浓度下降的

关于非线性药物动力学的正确表述是

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.当Km》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

A.平均稳态血药浓度与剂量成正比

B.药物消除半衰期随剂量增加而延长

C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响

E.UC与剂量不成正比

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是

A、药物消除有特异性和饱和性

B、药物浓度低时为一级代谢

C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢

D、非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全成正比

E、非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全成正比

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是

A．药物消除有特异性和饱和性

B．药物浓度低时为—级代谢

C．药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢

D．非线性代谢的药物半衰期是常数，血药浓度与给药剂量完全呈正比

E．非线性代谢的药物半衰期不是常数，血药浓度与给药剂量不完全呈正比

A.具有非线性药代动力学特性的药物，如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等

B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物

C.药物的有效血浓度范围宽，治疗指数大的药物

D.药代动力学的个体差异很大的药物

关于非线性药物动力学的正确表述是 ()

A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比

B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比

C.当KM》C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数

D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小

E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.非线性药动学过程通常用米氏方程来表示

B.UC和平均稳态血药浓度与剂量成正比

C.通过logC-t图形进行观察:若logC-t曲线呈明显的上凸形状时，可视为非线性药动学

D.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

E.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小

A.符合一级速率过程药物的生物半衰期与给药剂量无关；

B.符合零级速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关；

C.符合非线性速率过程药物的生物半衰期与药物剂量无关；

D.非线性速率过程药物在一定情况下也近似看成一级或零级速率过程，其前提与剂量无关；

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时，药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变