国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）负责。

A.法定代表人

B.企业负责人

C.相关岗位负责人

D.药品上市许可持有人

A．药品上市许可持有人

B．药品上市代理人

C．药品上市申报人

D．药品上市法定代表人

A.药品生产许可持有人

B.药品流通许可持有人

C.药品经营许可持有人

D.药品上市许可持有人

A.研制

B.生产

C.使用

D.经营

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

A.研制过程

B.生产过程

C.经营过程

D.使用过程

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品上市许可持有人

D、药品监督管理部门

A.有效性

B.安全性

C.质量可控性

D.科学性

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品监督管理部门

D.药品上市许可持有人