国家对药品管理实行（)制度。

A.药品储备制度

B.处方药与非处方药分类管理制度

C.制定和执行药品保管制度

D.符合国家药品标准

E.实行特殊管理

A．药品上市许可持有人

B．药品上市代理人

C．药品上市申报人

D．药品上市法定代表人

A.药品注册制度

B.药品上市许可持有人制度

C.药品上市许可制度

D.药品上市审批制度

国家对处方药和非处方药实行()。

A．特殊管理制度

B．品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度

A.国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范

B.国家应当允许药品的自由上市和流通

C.国家应当建立药物警戒制度

D.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是

A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材

国家对药品实行品种保护制度的是

A．医疗机构配制的制剂

B．中药

C．中药饮片

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是

A.野生药材

B.中药

C.中药材

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和国外引种的药材

下列说法错误的是

A．国家实行中药品种保护制度

B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度

C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外

E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费