山峰的布局基本形式有单峰、双峰、（)、群峰。

A.单峰型

B.双峰型

C.单峰型和双峰型

A.单峰

B.双峰

C.三峰

D.长柄杓型

A、宽带中空双峰频谱

B、窄带中空双峰频谱

C、宽带中空单峰频谱

D、窄带中空单峰频谱

E、峰均大于A峰。若将取样容积向左心房侧移动，则A峰增高；若向左心室侧移动A峰降低。

化合物（A)，分子式为C₃H₅CIO₂，其¹H NMR谱数据为δ=11.2（单峰，1H) ，4.47（四重峰，1H)，1.73（双峰，3H)。试推测其结构。

A.单峰型

B.双峰型

C.三峰型

以在芳环上发生亲电取代反应，A则不能。它们的NMR谱如下。

A：δ2.0(3H)，单峰;δ2.15＜6H)，单峰;δ2.3(6H)，单峰;δ3.2(2H)，单峰。

B：1.0(6H)，双峰;δ2.6(1H)，七重峰;δ3.1(6H)，单峰;δ7.1(4H)，多重峰。

试推测A和B的结构式。

A.单峰

B.双峰

C.中间

D.强

关于焦点方位特性的叙述，正确的是

A.近阳极端大

B.近阴极端

C.两极等大

D.呈单峰分布

E.呈现双峰

关于焦点方位特性的叙述正确的是

A、近阳极端大

B、近阴极端大

C、两极等大

D、呈单峰分布

E、呈现双峰

某化合物的分子式为C₅H₁₀O₂红外光谱在1740cm^-1、1250cm^-1处有强吸收峰。¹HNMR谱：δ= 5.0（七重峰，1H)，2.0（单峰，3H)，1.2（双峰，6H)。试推测其构造式。