题目
A.本院尚未开展过的项目
B.本院尚未使用的临床医疗新手段
C.新仪器设备的临床应用、创新技术的临床应用
D.限制类技术
第4题
A.具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务
B.拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规和各项规章制度,符合伦理道德
C.拟开展的新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性
D.拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器需有《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证,并提供加盖本企业印章的复印件备查
第5题
A.第Ⅰ级院内已有科室成熟使用,而本科室尚未开展的医疗技术
B.第Ⅱ级国内已开展而本院尚未开展的医疗技术
C.第Ⅲ级国外已开展而国内尚未开展的医疗技术和“限制类技术”
D.第Ⅳ级在国内外尚未开展的医疗技术
第6题
A、新技术和新项目准人制度为保障患者安全,对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度
B、医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目
C、医疗机构应明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单
D、医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程,所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会和医、学伦理委员会审核同意后,方可开展临床应用
第7题
A、医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程,所有新技术和新项目必须经过本机构相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核同意后,方可开展临床应用
B、新技术和新项目准入制度为保障患者安全,对于本医疗机构首次开展临床应用的医疗技术或诊疗方法实施论证、审核、质控、评估全流程规范管理的制度
C、医疗机构拟开展的新技术和新项目应当为安全、有效、经济、适宜、能够进行临床应用的技术和项目
D、医疗机构应明确本机构医疗技术和诊疗项目临床应用清单
第8题
A.本科室未开展
B.临床研究项目
C.已经完成临床研究论证,安全性和有效性确切,在我院范围内首次应用于临床的诊断或治疗技术
D.本地区未开展
E.使用新的仪器、设备
第9题
A.院领导
B.管理部门
C.医疗管理部门
D.医学伦理委员会
E.医疗技术临床应用管理委员会
第10题
A.新技术和新项目临床应用前,要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险,并制定相应预案
B.医疗机构应当明确开展新技术和新项目的质量控制工作
C.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用评估制度,对新技术和新项目实施定期评估
D.医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行
第11题
A.仅限于获得医院医疗技术管理委员会批准的团队或个人实施,在未明确其效果并转为常规技术和项目前,其他人员不得实施
B.被批准的团队或个人无需在新技术和新项目实施前对相关人员进行通报和培训
C.本院员工,无需批准,可直接实施
D.外出进修获得相应的培训证,回院后要开展新技术和新项目无需申报批准,可直接开展
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