任何违反GMP或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按照《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定（）

A.未经批准变更名称或者注册资本

B.未经批准设立分所或者其他任何交易场所

C.违反有价证券充抵保证金规定

D.不按照规定对会员进行检查

A.未经批准变更名称或者注册资本

B.未经批准设立分所或者其他任何交易场所

C.违反有价证券充抵保证金规定

D.不按照规定对会员进行检查

A、药品批准文号

B、药品批号

C、生产许可证

D、GMP证书

下列药品中属于按假药论处的是

A.未标明生产批号的

B.更改有效期的

C.擅自添加防腐剂的

D.所标明的适应证超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的

A.5

B.10

C.20

D.2

A.16

B.17

C.18

下列情形，按假药论处的是

A、未标明有效期或更改有效期的

B、不注明或更改生产批号的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列不属于劣药的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的