出现以下哪些情况，应立即停止该新技术、新项目的临床应用（）

A.、该医疗技术被卫生部废除或禁止使用

B.发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果

C.该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患

D.该项医疗技术存在伦理缺陷

E.该项医疗技术临床应用效果不确切

A.该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用的

B.从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的

C.该项新技术和新项目存在医疗质量和医疗安全隐患

D.发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果

E.该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷

F.该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符G．新近证实为已经过临床研究论证的新技术和新项目

A．该医疗技术被国家卫健委列为“禁止类技术”

B．从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果

C．该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题，或者发生与技术相关的严重不良后果

D．发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

A．该医疗技术属于第一类医疗技术

B．该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”

C．从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能满足相关技术临床应用管理规范要求，或者影响临床应用效果

D．发现该项医疗技术临床应用效果不确切，或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷

A．核心技术与医院已准入开展的技术项目重复

B．卫生计生行政部门已废除或禁止使用的医疗技术

C．临床应用安全性、有效性不确切，或存在重大伦理问题

D．国家限制类技术

A.院领导

B.管理部门

C.医疗管理部门

D.医学伦理委员会

E.医疗技术临床应用管理委员会

A．临床应用安全性、有效性不确切

B．存在重大伦理问题

C．该技术已经被临床淘汰

D．未经临床研究论证的医疗新技术

A．是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规

B．是否具有可行性、安全性和效益性

C．所涉及的医疗仪器、药品、试剂等，是否已具备开展新技术和新项目的条件

D．参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责，是否能够满足开展该新技术和新项目需要

E．是否有医疗技术风险防范预案或/和医疗技术损害处置流程，对可能造成的不良后果、并发症有相应的防范措施

A．该新技术和新项目出现并发症或不良反应

B．因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的

C．申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的

D．在开展后，因其他技术科室要求开展类似项目，而要求终止

E．当出现重大情况（致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害）应立即同步报告医疗机构负责人

A.新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在的安全隐患或技术风险，并制定相应预案

B.医疗机构应当明确开展新技术和新项目的质量控制工作

C.医疗机构应当建立新技术和新项目临床应用评估制度，对新技术和新项目实施定期评估

D.医疗机构开展临床研究的新技术和新项目按照国家有关规定执行