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第1题
新型冠状病毒疫苗疑似预防接种异常反应(AEFI)责任报告单位有()?
A.接种单位
B.医疗机构
C.疾病预防控制机构
D.药品不良反应监测机构
E.疫苗上市许可持有人
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第3题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括()。
A.医疗机构
B.疾病预防控制机构
C.接种单位
D.药品监督管理机构
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第4题
医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。()
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第5题
接种者或者其监护人怀疑发生新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应时,可以向()进行报告。
A.接种单位
B.接种单位所在地的县级疾病预防控制机构
C.疫苗上市许可持有人
D.所在地药品不良反应监测机构
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第6题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应(AEFI)的,应当按照规定向()报告?
A.卫生行政部门
B.疾病预防控制机构
C.药品监督管理部门
D.疫苗上市许可持有人
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第7题
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①(),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。
A.死亡;
B.严重残疾;
C.群体性疑似预防接种异常反应;
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
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第8题
疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。()
A.各级各类医疗机构
B.疾病预防控制机构
C.接种单位及其执行职务的人员
D.疫苗生产企业
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第9题
可以做出预防接种异常反应结论的组织包括()。
A.接种单位
B.疾控机构
C.调查诊断专家组
D.医学会
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第10题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()
A.姓名、性别、年龄等基本信息
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.反应发生的时间、主要临床特征、初步诊断等
D.既往发生类似反应的情况
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第11题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问,以下内容中哪一项不需要报告?()
A.姓名、性别、年龄等基本信息
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等
D.既往发生类似反应的情况
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