题目
通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察两个批次,除非当年没有生产。()
第3题
A.每种规格抽取5%,且不应少于3个。
B.每种规格抽取10%,且不应少于3个。
C.每种规格抽取5%,且不应少于5个。
D.每种规格抽取10%,且不应少于5个。
第4题
内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号
A.药品包装
B.内包装标签
C.中包装标签
D.大包装标签
E.原料药
第7题
药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是
A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
第8题
根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号),药品内包装标签应根据尺寸大小,尽可能包含一些内客,但必须标注的是
A.药品名称,生产日期,有效期
B.药品名称,规格,生产日期
C.药品名称,规格,生产企业
D.药品名称,规格,用法用量
E.药品名称,规格,生产批号,有效期
第10题
药品内包装标签内容不包括()
A.药品通用名称
B.产品批号
C.批准文号
D.用法用量
E.规格
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