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[判断题]

使用双氧水过程中,必须保证所接触的容器干净、无杂质(双氧水“开锅”现象,其实是双氧水与杂质发生反应,放出大量的氧气,很危险),同时避免受热()

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更多“使用双氧水过程中,必须保证所接触的容器干净、无杂质(双氧水“开锅”现象,其实是双氧水与杂质发生反应,放出大量的氧气,很危险),同时避免受热()”相关的问题

第1题

使用双氧水过程中,必须保证所接触的容器干净、无杂质(双氧水“开锅”现象,其实是双氧水与杂质发生反应,放出大量的氧气,很危险),同时避免受热。双氧水禁忌物抹布严禁再擦拭双氧水()
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第2题

使用双氧水过程中,必须保证所接触的容器干净、无杂质(双氧水“开锅”现象,其实是双氧水与杂质发生反应,放出大量的氧气,很危险),同时避免受热。双氧水禁忌物抹布严禁再擦拭双氧水。不能及时清理的杂物要分类入库管理,厂(场)区内及库房周边不准存放可燃性杂物。垃圾房存放的包装废料应及时清理,不准过夜存放()
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第3题

如何避免锐器伤()

A.医务人员在进行侵袭性诊疗、护理、实验操作过程中,要保证充足的光线,并特别注意防止被针头、缝合针、刀片等锐器刺伤或划伤

B.禁止将使用后的一次性针头双手重新复帽,如必须复帽只能用单手复帽,禁止用手直接接触污染的针头、刀片等锐器

C.手术中传递锐器建议使用传递容器,以免损伤医务人员

D.使用后的锐器应当直接放入耐刺、防渗透的利器盒中,以防刺伤

E.禁止手持针等锐器随意走动

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第4题

以下哪项不是有效避免锐器伤的操作()

A.医务人员在进行侵袭性操作过程中,要保证充足的光线,并特别注意防止被针头、缝合针、刀片等锐器刺伤或划伤

B.禁止将使用后的一次性针头双手重新复帽,如必须复帽只能用单手复帽,禁止用手直接接触污染针头、刀片等锐器

C.手术中传递锐器建议使用传递容器,以免损伤医务人员

D.使用后的锐器应当直接放入耐刺、防渗透的利器盒中,以防刺伤,锐器盒4/5满及时收集

E.禁止手持针等锐器随意走动

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第5题

有关药品包装的叙述不正确的是()。

A.内包装系指直接与药品接触的包装

B.外包装选用不易破损的包装,保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E.Ⅰ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

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第6题

有关药品包装的叙述正确的是

A.内包装系指直接与药品接触的包装

B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D.Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

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第7题

有关药品包装的叙述正确的是

A.内包装系指直接与药品接触的包装

B.外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C.非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D.II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E.I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

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第8题

关于高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输容器或包装材料,下面说法错误的是()。

A.如果使用干冰,外包装必须能够排放二氧化碳气体,防止压力增加造成容器破裂

B.多个主容器装入一个辅助容器时,必须将它们分别包裹,防止彼此接触,并在多个主容器外面衬以足够的吸收材料

C.主容器可以采用玻璃、金属或塑料等材料

D.主容器和辅助容器必须能保证在﹣40℃到+50℃的温度范围内不被损坏

E.主容器的表面贴上标签,标明标本类别、编号、名称、样本量等信息

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是

A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准

B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册

C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准,由国务院药品监督管理部门组织制定并公布

D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准

E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准

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第10题

下列情形应按劣药论处的是()。

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D.污染的

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第11题

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部
门或机构批准

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

E、省级卫生行政部门

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